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Senior Clinical Research Associate I (m/w/d)

Role overview

Qualifications

  • Bachelor's degree in Life Sciences or equivalent qualification
  • At least 3 years of experience in clinical monitoring
  • Strong knowledge of ICH-GCP and regulatory requirements
  • Fluency in German and English

Responsibilities

  • Manage and monitor assigned study sites throughout the study lifecycle
  • Ensure compliance with ICH-GCP, regulatory requirements, and internal quality standards
  • Conduct Site Initiation Visits, Monitoring Visits, and Close-Out Visits
  • Support patient recruitment, study activation, and data quality

Key facts

  • Remote from: Germany
  • Full time
  • Senior (5-10 years)
  • Research Assistant
  • German

Hard skills

Other skills

  • Problem Solving
  • Communication

About the company

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Pfizer

Pharmaceutical Manufacturing

We’re celebrating 175 years of daring scientific innovation—and we’re not done yet. Every day, we’re channeling our passion and resources into delivering innovative therapies that change the face of healthcare. Let’s outdo yesterday. Follow our progress as we accelerate the next generation of cancer treatments at LetsOutdoCancer.com For additional information on our guidelines, please visit http://www.pfizer.com/community-guidelines

Company details

IndustryPharmaceutical Manufacturing
Company size10001

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Job description

Senior Clinical Research Associate I (m/w/d)

Standort: Remote Deutschland
Global Job Level: 60

Als Senior Clinical Research Associate I übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien und tragen direkt zur Entwicklung innovativer Therapien bei. Sie sind verantwortlich für das Management, die Betreuung und das Monitoring von Prüfzentren und stellen sicher, dass klinische Studien unter Einhaltung höchster Qualitäts-, Compliance- und Patientensicherheitsstandards durchgeführt werden.

In enger Zusammenarbeit mit Site Care Partnern, Studienärzt:innen und funktionsübergreifenden Teams leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung unserer klinischen Entwicklungsprogramme und fördern langfristige Partnerschaften mit Prüfzentren und externen Stakeholdern.

Das erwartet Sie

  • Eigenverantwortliches Management und Monitoring zugewiesener Prüfzentren über den gesamten Studienlebenszyklus hinweg

  • Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP, regulatorischen Anforderungen sowie internen Qualitätsstandards

  • Durchführung von Site Initiation Visits, Monitoring Visits und Close-Out Visits (onsite und remote)

  • Aufbau und Pflege vertrauensvoller Beziehungen zu Prüfärzt:innen und Studienpersonal

  • Unterstützung bei Patientenrekrutierung, Studienaktivierung und Datenqualität

  • Identifikation und Lösung studienrelevanter Herausforderungen sowie Umsetzung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen

  • Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie bei Qualitätsmaßnahmen

  • Mentoring und fachliche Unterstützung von Clinical Research Associates

Das bringen Sie mit

  • Bachelorabschluss in Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Pflege, Pharmazie oder medizinischer Hintergrund)

  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung im klinischen Monitoring

  • Idealerweise Erfahrung in der Onkologie sowie Kenntnisse weiterer Therapiegebiete wie Impfstoffe, Innere Medizin oder Infektionskrankheiten

  • Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP sowie nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen

  • Erfahrung in globalen klinischen Studien

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Problemlösungsfähigkeiten

  • Reisetätigkeit von ca. 60-80 % innerhalb Deutschlands und gegebenenfalls international

  • Gültiger Führerschein und Reisepass erforderlich

Breakthroughsthatchangepatients’ lives - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.  

Überzeugt? 

Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä.  können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen). 

Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können. 

Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen. 

Inklusion von Menschen mit Behinderungen  

Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!


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