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Studien-Arzt/Ärztin (m/w/d)

Role overview

Qualifications

  • Abgeschlossenes Medizinstudium mit relevanter klinischer Erfahrung als (angehende*r) Gynäkologin/ Gynäkologe
  • Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse für die sichere Kommunikation
  • Patientenzentrierte, empathische Kommunikation

Responsibilities

  • Vorprüfung der Vorauswahl und Screening potenzieller Studienteilnehmer:innen, um die Eignung gemäß Studienprotokoll sicherzustellen
  • Begleitung der Randomisierung, Planung elektronischer Fragebögen sowie Verwaltung studienbezogener administrativer Aufgaben
  • Enge Zusammenarbeit mit dem interdisziplinären Sidekick-Team
  • Sicherstellung hoher klinischer und wissenschaftlicher Standards während des gesamten Studienprozesses

Key facts

  • Remote from: Germany
  • Full time
  • German

Hard skills

Other skills

  • Communication
  • Organizational Skills
  • Teamwork
  • Adaptability
  • Emotional Intelligence

About the company

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aidhere

Digital Therapeutics

As a developer of digital therapeutics, we use state-of-the-art technologies and the latest scientific knowledge to support our users in changing their lifestyle. Our goal is both to reduce the number of users we can't help and to achieve the best possible outcome for each and every one of them. VISION. We empower patients to sustainably improve their health and quality of life by developing and providing easily accessible holistic digital therapeutics based on nutrition, behavior and exercise. We are Sidekick Health Germany. We help people live healthier lives; We are more than 150 employees from 15 different nationalities; We build digital applications with state of the art technology; We are innovation drivers in the healthcare sector; We have big goals and need your support.

Company details

IndustryDigital Therapeutics
Company size51-200

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Job description

Deine Rolle bei uns

Als Studienärztin / Studienarzt (m/w/d) unterstützt du die Durchführung klinischer Evaluationsstudien zur Validierung digitaler Gesundheitsanwendungen. Du arbeitest eng mit unserem interdisziplinären Sidekick-Team zusammen. 

Dein Fokus liegt insbesondere auf der medizinischen Vorprüfung, dem Screening und der Begleitung potenzieller Studienteilnehmer:innen. Du trägst damit entscheidend dazu bei, dass unsere Studien sorgfältig, patient:innenzentriert und in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll durchgeführt werden.


Das erwartet dich bei uns

  • Vorprüfung der Vorauswahl und Screening potenzieller Studienteilnehmer:innen, um die Eignung gemäß Studienprotokoll sicherzustellen
  • Begleitung der Randomisierung, Planung elektronischer Fragebögen sowie Verwaltung studienbezogener administrativer Aufgaben
  • Enge Zusammenarbeit mit dem interdisziplinären Sidekick-Team, insbesondere mit Clinical, Research und Product
  • Regelmäßige Abstimmung mit dem leitenden Studienarzt / der leitenden Studienärztin bzw. Principal Investigator, um den Studienfortschritt in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll sicherzustellen
  • Sicherstellung hoher klinischer und wissenschaftlicher Standards während des gesamten Studienprozesses

Das solltest du mitbringen

  • Abgeschlossenes Medizinstudium mit relevanter klinischer Erfahrung als (angehende*r) Gynäkologin/ Gynäkologe 
  • Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse für die sichere Kommunikation
  • Patientenzentrierte, empathische Kommunikation
  • Starke organisatorische Fähigkeiten und eine sehr sorgfältige Arbeitsweise
  • Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten mit einer teamorientierten Einstellung
  • Leidenschaft für digitale Gesundheitslösungen
  • Hohes Engagement, ausgeprägte emotionale Intelligenz und Anpassungsfähigkeit an ein dynamisches Arbeitsumfeld

    *Die hervorgehobenen Anforderungen sind zwingende Voraussetzungen für diese Position

Was du von uns erwarten kannst

  • Eine sinnstiftende Tätigkeit an der Schnittstelle von Medizin, Forschung und digitaler Versorgung
  • Mitarbeit an Evaluationsstudien für digitale Gesundheitsanwendungen mit realem Versorgungskontext
  • Ein interdisziplinäres, engagiertes Team mit medizinischer, wissenschaftlicher und digitaler Expertise
  • Flexible Zusammenarbeit in Teilzeit
  • Remote-Arbeit innerhalb Deutschlands oder Zusammenarbeit am Standort Hamburg
  • Eine projektbefristete Tätigkeit für ca. 4–6 Monate
  • Die Möglichkeit, aktiv zur Weiterentwicklung evidenzbasierter digitaler Gesundheitsversorgung beizutragen

Kontaktinformationen

Frau Jeanine Metaschk

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MR

Marcus Rivera

Chief Revenue Officer

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