Role overview

Qualifications

Degree in a relevant field such as Biology, Biochemistry, Chemistry, Health Management, Pharmacology, or (Veterinary) Medicine
Alternatively, a completed vocational training in health/care, or equivalent professional experience in clinical research
Experience in independent monitoring of clinical studies in Germany
Good organizational skills, empathy, and attention to detail

Responsibilities

Manage all aspects of site management, from study site selection to close-out
Support training, mentoring, and development of new employees
Contribute to client-specific working groups and other internal projects as a Subject Matter Expert
Ensure compliance with applicable German and international regulations for clinical studies

Key facts

Remote from: Germany
Full time
Research Assistant
German

Hard skills

Clinical Monitoring Regulatory Compliance Biology Biochemistry Chemistry Pharmacology Veterinary Medicine Nurse Education Nursing Research

Other skills

Problem Solving
Verbal Communication Skills
Organizational Skills
Empathy
Detail Oriented
Teamwork

About the company

Fortrea

We are creative thinkers with decades of clinical trial experience who drive innovative solutions powered by insights from data and technology. As we tackle challenges in today’s world, we know that we need to be nimble and agile. That’s why we work side-by-side with our partners to eliminate inefficiencies from the process so we can help them deliver life-changing therapies faster for patients, caregivers and healthcare providers worldwide.

Company details

Company typeXLarge

Industry

Company size10001

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Job description

Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.

Diese Vakanz ist für kommende Personalressourcen gedacht, die wir voraussichtlich benötigen werden.

Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.

Sie wirken an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mit, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen erweitern und gleichzeitig Ihre Karriere in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld weiter voranbringen möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
eine echte Work-Life-Balance
flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
Reisezeit = Arbeitszeit
ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Fortreas sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 19‘000 Kolleg*innen weltweit

Ihre Aufgaben:

alle Aspekte des Site Managements, von der Auswahl der Studienzentren bis hin zum Close-Out
Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterentwicklung neuer Mitarbeiter, z. B. bei Co-Monitoring-Besuchen in den Studienzentren
Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert

Ihr Background:

Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, (Veterinär-) Medizin usw.
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
gute Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
ein gutes Organisationstalent, Empathie, sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise
ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

Fortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter www.fortrea.com.

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