JOB DESCRIPTION
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
RESPONSIBILITIES AND ASSIGNMENTS
🎯No dia a dia você irá:
- Assegurar o atendimento das normas vigentes em dossiês de registro, mediante a elaboração e análise de documentos técnico-regulatórios, dimensionando seus riscos e discutindo estratégias para mitigação.
- Participar desde as etapas de desenvolvimento e registro do produto até seu lançamento, apoiando a célula e áreas de interface.
- Assegurar o atendimento das normas vigentes em dossiês de parceiros comerciais/licenciamentos, através da realização de due diligence com foco técnico-regulatório, dimensionando os riscos e discutindo estratégias para sua mitigação.
- Contribuir para o cumprimento da exigência, mediante análise dos questionamentos e elaboração da estratégia técnico-regulatória, para atendimento das expectativas da Anvisa em conjunto com o parceiro externo (no caso de licenciado) e/ou parceiros internos (para projetos de desenvolvimento interno).
- Auxiliar em reuniões técnico-regulatórias com Anvisa ou outras autoridades reguladoras, quando necessário, através da elaboração da estratégia e preparo do material em conjunto com parceiros internos.
- Contribuir no processo de investigação de desvios da qualidade e construção da estratégia e plano de ação que assegurem o atendimento das normas vigentes, com foco técnico-regulatório.
- Contribuir em discussões técnico-regulatórias junto a entidades de classe e/ou com Anvisa, através de propostas que permitam a modulação do ambiente regulatório.
- Prestar suporte regulatório aos clientes internos através do fornecimento de informações dos produtos sob sua responsabilidade, esclarecimentos sobre normas da ANVISA e apoio nas discussões técnicas contribuindo na análise do impacto regulatório.
- Contribuir na governança dos projetos, através da manutenção das informações atualizadas nas ferramentas de controle do núcleo de atuação.
- Elaboração de dossiês e submissão dos processos de registro, de acordo com as normas específicas.
REQUIREMENTS AND QUALIFICATIONS
📝 Para participar do nosso processo:
- Necessário superior completo em Farmácia, Bioquímica, Química, Biologia ou Biomedicina;
- Inglês Intermediário;
- Necessário domínio do pacote office;
- Conhecimento e/ou vivência em Guias e normas internacionais (ICH, EMA, FDA);
- Necessário experiência com registro de medicamento sintético no Brasil;
- Necessário experiência com elaboração e submissão de registros em formato CTD;
- Necessário experiência na análise técnica regulatória da documentação de tecnologia e qualidade para registro, dimensionando riscos e discutindo estratégias para mitigação;
- Necessário experiência em cumprimento da exigência, mediante análise dos questionamentos e elaboração da estratégia técnica e regulatória em conjunto com as áreas de desenvolvimento interno e externo.
- Necessário experiência com parceiros internacionais, assegurando o atendimento das normas vigentes em dossiês de licenciamentos, através da realização de due diligence com foco técnico-regulatório, dimensionando riscos e discutindo estratégias para mitigação.
- Necessário conhecimento em desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estabilidade de medicamentos, estudos de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução, legislações da ANVISA relacionadas a qualidade de medicamentos (como por exemplo: RDC 53/15/RDC 964/25, RDC 31/10, RDC 318/19, RDC 166/17), processos farmacotécnicos e desenvolvimento de medicamentos.
⭐ Você se destacará se tiver:
- Desejável conhecimento em Gestão de Projetos e Metodologia Ágil.
- Cursos desejáveis: Pós-graduação nas áreas de Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Documentação Técnica.
- Desejável experiência com produtos Biológicos (maior complexidade), anticorpos monoclonais, vacinas.
- Será considerado um diferencial conhecimento em outras categorias produto (ex. alimentos, dispositivos médicos).
ADDITIONAL INFORMATION
+ Informações
📍 Local de trabalho (Base): São Paulo – SP (Home office)
🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
🔖 Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 12/04/2026
- Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
- Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
📌 Benefícios pra você!
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Medicamentos Libbs - 100%;
- Convênio Farmácia – Vidalink;
- PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
- Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
- Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
- Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
#VemPraLibbs 💚
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.
