Medical Writer Associate (契約社員)

extra holidays
Work set-up: 
Full Remote
Contract: 
Experience: 
Entry-level / graduate
Work from: 

Offer summary

Qualifications:

Bachelor's degree in a science-related field., Experience in editing and QC of clinical trial documents such as CSR and CTD., Knowledge of clinical trial processes and terminology., Proficiency in Word and PDF document handling..

Key responsibilities:

  • Edit and perform QC on documents created by medical writers.
  • Complete tasks within specified timelines.
  • Collaborate with team members to produce high-quality documents.
  • Support communication with experienced colleagues as needed.

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Job description

【業務内容】
治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。
・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと
・決められたタイムライン内で業務を行うこと

・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること
 

【必須要件】
<経験>

・理系の大学卒であることが望ましい

臨床試験関連文書(CSRCTD)のQC経験があればなお可

・日本語文書の編集、QCの経験があれば可

・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可


<スキル>

臨床試験に関する基礎的な知識があること

Wordを用いた文書の整合性チェックができること

文書内の用語の統一、解析結果の図表との整合性の確認ができること

PDFWordなどの文書の扱いに慣れていること

チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること

決められた時間内に業務を行うことができること



【雇用形態・勤務形態】

在宅勤務を想定

・1年契約を想定し、毎年更新

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

Required profile

Experience

Level of experience: Entry-level / graduate
Spoken language(s):
JapaneseEnglish
Check out the description to know which languages are mandatory.

Other Skills

  • Quality Control
  • Word Processing
  • Time Management
  • Collaboration
  • Communication

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