Offer summary

Qualifications:

Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder Medizin oder gleichwertige Qualifikation., Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Monitoring und Zentrumsmanagement klinischer Studien., Fundierte Kenntnisse in Arzneimittelentwicklung und internationalen Standards wie ICH/GCP., Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Projektmanagement- und Kommunikationsfähigkeiten..

Key responsibilities:

Prüfung der Eignung von Studienzentren, Ärzten und Netzwerken.

Pflege nachhaltiger Partnerschaften mit Studienzentren und Experten.

Sammeln und Prüfen von Dokumenten für Ethik und Behörden gemäß Standards.

Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Meilensteinen.

Job description

Job Description Summary

Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung mit uns.
In dieser Rolle baust du täglich die Brücke zwischen Wissenschaft und medizinischem Fortschritt – und bringst neue Therapien schneller zu den Menschen, die sie brauchen.

Job Description

Location: Deutschland; #LI-Remote

Deine Aufgaben:

Du bist ein Gamechanger für den Erfolg unserer klinischen Studien und übernimmst dabei zentrale Verantwortungen:
Matchmaker: Du prüfst die Eignung von Studienzentren, Ärzten und Netzwerken vor Ort, um innovative klinische Prüfungen zu unterstützen.
Relationship Builder: Du pflegst nachhaltige Partnerschaften mit Studienzentren und Experten – denn starke Netzwerke sind die Grundlage von Fortschritt.
Quality Guardian: Du sammelst und prüfst Dokumente für Ethik und Behörden gemäß höchster Standards (ICH/GCP und Novartis-Richtlinien).
Tempo-Setter: Du sorgst dafür, dass Zeitpläne und Meilensteine eingehalten werden – mit einem Fokus auf Exzellenz und Effizienz.
Innovation Driver: Ob Prozessverbesserungen, Audits oder Inspektionen – du bist mittendrin statt nur dabei.

Das bringst Du mit:

Background: Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder Medizin – oder gleichwertige Qualifikation.
Erfahrung: Nachgewiesene Kompetenz (>3 Jahre) im Bereich Monitoring und Zentrumsmanagement; Erfahrung in klinischen Studien ist ein Muss!
Expertise: Du kennst dich aus mit Arzneimittelentwicklung (Good Clinical Practice, International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, Food and Drug Administration / European Medicines Evaluation Agency,) und hast ein sicheres Verständnis für internationale Standards.
Soft Skills: Projektmanagement-Fähigkeiten, Kommunikationstalent (Deutsch & Englisch fließend), Organisationstalent und Verhandlungsgeschick.
Flexibilität: Du bist bereit, zu reisen (bis zu 30 %), wenn es die Studien erfordern.

Engagement für Vielfalt und Inklusion:
Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten.
Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.
Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies deinem Wunsch entsprechen, teile es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Deinem Lebenslauf mit.
Lies bei Interesse mehr auf unserer Homepage unter www.novartis.de/karriere.