Offer summary

Qualifications:

Minimum of 2 years of relevant experience in clinical trial management and startup., Excellent leadership, communication, and organizational skills., Ability to multitask under limited direction and take initiative., Required degree: Master's/Bachelor's/Doctorate or Nursing degree. Preferably previous experience in a managerial role in a research company..

Key responsabilities:

Execution of recruitment and activation plans at the regional/national/research level.

Responsible for the recruitment strategy at the country/study level.

Support the development of study-level plans.

Manage and oversee studies and/or country vendors, including tracking and coordinating deliverables from vendors.

Job description

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.

En Parexel FSP, las personas marcan la diferencia. Tenemos una misión clave: prevenir y tratar enfermedades aportando nuevos medicamentos y terapias importantes a los pacientes que los necesitan. Logramos este importante objetivo a través de los conocimientos, la experiencia, la innovación y el compromiso de nuestros empleados en todo el mundo.

Nuestros empleados tienen la oportunidad de hacer cosas significativas en todo el mundo, mientras que nosotros les apoyamos localmente en entornos de desafío, colaboración, flexibilidad y potencial de crecimiento líder en la industria.

Parexel FSP está buscando un Gerente de Operaciones de Estudio en España, 100% remoto.

En este puesto, serás responsable de estudios y actividades a nivel nacional desde el inicio, pasando por la ejecución hasta el cierre. Serás responsable de los aspectos de gestión de los estudios asignados, incluida la gestión de proveedores y presupuestos.

Te esperan retos profesionales apasionantes, pero con un equilibrio saludable entre vida laboral y personal. Su bienestar es tan importante para nosotros como el de nuestros pacientes.

Para cada puesto, buscamos profesionales que tengan la determinación y el valor de anteponer siempre el bienestar del paciente. Para nosotros, este trabajo se hace con el corazón.

Algunos detalles del puesto

- Ejecución de los planes de contratación y activación de centros a nivel regional/nacional/de investigación.

- Responsabilidad de la estrategia de reclutamiento a nivel de país/estudio.

- Responsabilidad de apoyar el desarrollo de planes a nivel de estudio.

- Comunicación con el equipo local y los departamentos internos y el socio de la CRO, cuando proceda y según lo indicado anteriormente, para garantizar la ejecución eficaz y puntual de los planes acordados.

- Responsabilidad de la gestión y supervisión de los estudios y/o proveedores del país, incluido el seguimiento y la coordinación de los resultados entregados por los proveedores.

- El Gestor Operativo de Estudios Nacionales I será capaz de trabajar de forma independiente y utilizar su propio criterio.

Experiencia requerida para este puesto

- Mínimo de 2 años de experiencia relevante en gestión de ensayos clínicos y en startup.

- Excelentes dotes de liderazgo, comunicación y organización.

- Capacidad para realizar múltiples tareas bajo dirección limitada y por iniciativa propia.

- Imprescindible titulación de máster/licenciatura/doctorado o licenciatura/enfermería.

- Preferiblemente, experiencia previa y demostrada trabajando a nivel directivo en una empresa de investigación.

Para más información, póngase en contacto con marta.kuniewicz@parexel.com

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