Offer summary

Qualifications:

本科及以上学历，医学、药学、生物技术或相关专业优先。, 具备临床信息管理、生物样本管理或项目管理经验。, 良好的数据处理和分析能力。, 优秀的沟通能力和团队合作精神。.

Key responsibilities:

整理、校对和管理医疗机构临床诊疗信息。

收集、管理和处理生物样本检测数据及患者临床信息。

维护生物样本的质量和完整性。

支持研究项目的申请审批和报告编写。

Job description

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.

岗位职责：

负责医疗机构临床诊疗信息的整理、校对和管理。负责生物样本检测数据和对应患者临床信息的收集、管理和处理。管理和维护生物样本，确保样本的质量和完整性。处理日常行政事务，支持团队的日常运营。管理供应商，确保服务质量和交付时间。与内部团队和外部合作伙伴保持有效沟通，确保项目顺利进行。编写和提交相关报告和文件，支持研究和开发工作。协助处理相关研究的申请审批流程，确保项目通过伦理审查和人类遗传资源管理办公室的审批。

任职要求：

本科及以上学历，医学、药学、生物技术或相关专业优先。具备相关领域的工作经验，尤其是临床信息管理、生物样本管理或项目管理经验。认真细心，具备良好的数据处理能力和分析能力。优秀的沟通能力和团队合作精神，能够与各方保持良好的合作关系。熟悉办公软件和项目管理工具，具备较强的组织和协调能力。有较强的责任心和抗压能力，能够在压力下完成任务。

有处理伦理审查和人类遗传资源管理办公室审批经验者优先

Required profile