Offer summary

Qualifications:

Complete higher education degree., Experience in process mapping and risk identification., Knowledge of Good Manufacturing Practices (BPF) regulations., Intermediate proficiency in Office Suite..

Key responsibilities:

Support the immediate supervisor in preparing the Annual Audit Plan.

Conduct quality audits in the production chain.

Prepare audit planning and work programs.

Draft Audit Reports and discuss findings with audited areas.

Job description

JOB DESCRIPTION

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.

Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.

Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.

#PorqueSeTratadaVida

RESPONSIBILITIES AND ASSIGNMENTS

🎯No dia a dia você irá:

Apoiar superior imediato na elaboração do Plano Anual de auditoria.
Realizar reuniões de abertura das auditorias.
Realizar auditorias de qualidade na cadeia de produção.
Elaborar o planejamento de cada auditoria e programa de trabalho.
Realizar testes e análises devidamente documentados e suportados por evidências.
Seguir metodologia interna de Auditoria.
Elaborar Relatório de Auditoria e realizar discussões com as áreas Auditadas.
Realizar recomendações que mitiguem riscos identificados e a melhoria na eficiência dos processos auditados.
Avaliar e monitorar os planos de ação decorrente dos apontamentos.
Acompanhar inspeções regulatórias em nossas plantas.

REQUIREMENTS AND QUALIFICATIONS

📝 Para participar do nosso processo:

Formação superior completa;
Experiência em mapeamento de processos, identificação de riscos, elaboração de relatórios e recomendação de melhorias;
Experiência com regulamentações de Boas Práticas de Fabricação (BPF);
Pacote office intermediário.

ADDITIONAL INFORMATION

+ Informações

📍 Local de trabalho (Base): Teletrabalho (disponibilidade para encontros presenciais em São Paulo e/ou Embu das Artes (fábrica da Libbs), de maneira planejada);

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)

🔖 Para colaboradores Libbs

As inscrições serão até 04/06/2025;
Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.

📌 Benefícios pra você!

Vale Refeição;
Vale Alimentação;
Medicamentos Libbs - 100%;
Convênio Farmácia – Vidalink;
PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

#VemPraLibbs 💚💙

Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.

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